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1.
J. bras. med ; 81(5/6): 17-22, nov.-dez. 2001. tab, graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-304988

ABSTRACT

A doença de Tay-Sachs apresenta uma freqüência elevada em determinados grupos étnicos, sobretudo nos judeus ashkenazi. É uma desordem neurodegenerativa, presente principalmente em crianças, decorrente de uma atividade deficiente da enzima lisossomal hexosaminidase A, acarretando um acúmulo intracelular de substratos e um progressivo déficit neurológico. O tratamento é discutível, entretanto, resultados promissores têm sido obtidos com a utilização da NB-DNJ e, principalmente, com a terapia genética


Subject(s)
Humans , beta-N-Acetylhexosaminidases , Tay-Sachs Disease/epidemiology , Tay-Sachs Disease/ethnology , Tay-Sachs Disease/therapy , Lysosomal Storage Diseases/physiopathology , Glycosphingolipids , Genetic Testing , Bone Marrow Transplantation/rehabilitation , Genetic Vectors/therapeutic use
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